Metoda MIRA-LFD poate detecta HTLV-1 în 20 de minute la 37 de grade . LOD pentru HTLV-1 folosind această metodă a fost
200 de copii/µL. Această metodă nu a avut o reacție încrucișată-cu ceilalți opt viruși, cu o specificitate bună. Folosind qPCR ca
standardul, sensibilitatea diagnostică și specificitatea metodei MIRA-LFD pentru 500 de probe clinice au fost de 100%.
Metodele MIRA-LFD și qPCR au avut o consistență de 100% (valoarea kappa=1.00).
Acest studiu a stabilit o metodă bazată pe MIRA-LFD pentru detectarea ADN-ului proviral HTLV-1, care are
avantajele unei sensibilități rapide, precise, bune, specificitate puternică, simplitate și portabilitate. Această metodă îndeplinește
necesită o detectare rapidă-la fața locului și este ușor de promovat și utilizat în instituțiile medicale de bază sau în stațiile de sânge.
LOD al acestui test a fost de 200 de copii/µL. Testul MIRA-LFD are o specificitate bună
HTLV-1 a fost detectat în 500 de probe clinice utilizând teste qPCR și MIRA-LFD (Tabelul 2). Testul MIRA-LFD a identificat cu acuratețe 7 probe pozitive și 493 de probe negative, ceea ce a fost același cu rezultatele testului qPCR. Rezultatele de detectare a probelor clinice bazate pe testul qPCR ca standard, sensibilitatea diagnostică și specificitatea testului MIRA-LFD au fost ambele de 100,00%. Rezultatele au indicat o consistență bună (100,00%) între testele qPCR și MIRA-LFD pentru detectarea probelor clinice, cu o valoare kappa de 1,00. Dar MIRA-LFD a fost mai rapidă, indicând potențialul MIRA-LFD pentru diagnosticul clinic.